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李晓波,付 瑞,王 吉,王淑菁,王莎莎,李 威,秦 骁,黄宗文,贺争鸣,岳秉飞.实验小鼠感染诺如病毒后组织病理变化及病毒含量分析[J].中国比较医学杂志,2020,30(8):42~48.
实验小鼠感染诺如病毒后组织病理变化及病毒含量分析
Analysis of pathological changes and nucleic acid content in tissues of common laboratory mice infected with murine norovirus
投稿时间:2020-02-06  
DOI:10. 3969 / j.issn.1671-7856. 2020. 08. 007
中文关键词:  小鼠诺如病毒  病理变化  病毒组织分布
英文关键词:MNV  pathological changes  MNV tissue distribution
基金项目:
作者单位E-mail
李晓波 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629 lxb8493059@ 163.com 
付 瑞 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629 furui78@ 126.com 
王 吉 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629 wj_nd_jds@ sina.com 
王淑菁 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629  
王莎莎 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629  
李 威 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629  
秦 骁 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629  
黄宗文 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629  
贺争鸣 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629  
岳秉飞 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京 102629 y6784@ 126.com 
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中文摘要:
      目的 研究常用实验小鼠在人工感染小鼠诺如病毒后组织病理改变及病毒含量变化情况。 方法 使用 KM、BALB/ c、NIH、C57BL/ 6 及 BALB/ c-nu 等五个品系小鼠,每个品系分为对照组和感染组,感染组以灌胃方式接种小鼠诺如病毒液,对照组灌同等体积生理盐水,分别在感染后第 7、14、21、28、55 天采集肝、脾、肺、盲肠、结肠 及小肠,每个组织取 2 份,分别进行病理诊断及病毒核酸含量检测,最后对结果进行汇总分析。 结果 肝、脾、肺病理改变总发生率分别为 8%(10 / 125)、5. 6%(7 / 125)和 4%(5 / 125),盲肠、结肠及小肠均未发现病变,其中 KM 及 BALB/ c 小鼠病变主要发生在肝、脾和肺,C57BL/ 6 小鼠主要在肝和肺,NIH 及 BALB/ c-nu 小鼠主要在肝和脾。在所观察的实验鼠中 KM 小鼠较易发生肺的病变;KM 及 NIH 小鼠发生病变较早,C57BL/ 6 小鼠较晚。 所有实验鼠盲 肠、结肠 MNV 核酸阳性率均为 100%(125 / 125),小肠、肝、脾、肺及血阳性率分别为 71. 2%(89 / 125),17. 6%(22 / 125),39. 2%(49 / 125),3. 2%(4 / 125)和 1. 6%(2 / 125);病毒含量比较盲肠>结肠>小肠>脾>肺>肝;BALB/ c-nu 小鼠结肠病毒含量显著高于其他品系小鼠(P<0. 01),其它品系小鼠各组织病毒含量无统计学差异;C57BL/ 6 小鼠在感染 MNV 第 14 天盲肠及结肠病毒含量达峰值(P<0. 05),其它品系小鼠不同时间点病毒含量无统计学差异;组织 器官病理检查及病毒核酸检测结果之间无相关性。 结论 小鼠诺如病毒感染会引起组织病变,建议进行病理有关的动物实验选择 MNV 阴性小鼠。
英文摘要:
      Objective To study the pathological changes and virus content of commonly used mice artificially infected with murine norovirus ( MNV). Methods Five strains of common experimental mice ( KM, BALB/ c, NIH, C57BL/ 6 and BALB/ c-nu) were used. Each strain was divided into a control group and an infection group. The infection group was administered MNV solution by gavage and the control group was given saline. Liver, spleen, lung, cecum, colon, and small intestine tissues were collected on days 7, 14, 21, 28, and 55 after infection. Two samples were taken from each tissue; one was for pathological diagnosis and the other was tested for viral nucleic acid content. Results No lesions were found in the cecum, colon, and small intestine. The total incidence of liver, spleen, and lung pathological changes was 8% (10 / 125), 5. 6% (7 / 125) and 4% (5 / 125), respectively. Pathological changes were found in the liver, spleen and lung of KM and BALB/ c mice, the liver and lung of C57BL/ 6 mice, and the liver and spleen of NIH and BALB / c-nu mice. Among them, KM mice were more likely to develop lung lesion. Pathological changes occurred earlier in KM and NIH mice than in C57BL/ 6 mice. MNV nucleic acid positive rates in the cecum and colon were 100% ( 125 / 125), and the positive rates in the small intestine, liver, spleen, lung, and blood were 71. 2% (89 / 125), 17. 6% (22 / 125), 39. 2% (49 / 125), 3. 2% (4 / 125), and 1. 6% (2 / 125), respectively. Comparison of virus contents showed the following order: cecum> colon> small intestine> spleen> lung> liver. BALB/ c-nu mice had significantly higher colon virus contents than the other strains (P < 0. 01), and there was no statistical difference among the remaining tissues of each strain. The cecum and colon virus contents in C57BL/ 6 mice peaked on day 14 after MNV infection (P< 0. 05), but there was no statistical difference in virus contents at other time points in the other strains. There was no correlation between tissue and organ pathological examination and viral nucleic acid test result . Conclusions MNV infection in mice can cause pathological changes in tissues of commonly used experimental mice. It is recommended that MNV-negative mice be selected for pathologically related animal experiments.
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