摘要:目的 评估我校培育的三个远交系豚鼠种群的微卫星遗传结构,筛选不同种群间呈现差异等位基因的微卫星位点,为今后豚鼠遗传育种及应用提供资料?方法 使用45 对引物通过PCR 及电泳技术,对我校三个豚鼠种群的微卫星DNA 进行扩增分析,计算各位点等位基因多态性等参数,并筛选出种群间等位基因呈差异变化的微卫星位点?结果 所有微卫星位点在豚鼠种群中呈多态性变化,各位点等位基因数2 ~ 7 不等,平均位点基因数2. 29,平均有效基因数1. 74;平均期望杂合度为0. 39,平均观测杂合度为0. 21,多态信息含量的可信范围为0. 0739 ~ 0. 6443,平均PIC 为0. 32,68. 9%的位点呈中度多态性;总Hardy-Weinberg 平衡 P 值平均为0. 1734,各种群均为 P > 0. 05,但对每个位点的基因平衡状态来讲,共有20 个位点极显著偏离Hardy-Weinberg 平衡,种群平均偏离指数D 为-0. 407;平均分化指数Fst 为0. 136,平均基因流Nm 为5. 835,还阐明了种群间的Nei 遗传距离及遗传相似度?结论 三个豚鼠种群遗传呈中度多态性变化,种群间平均遗传差异无显著性,遗传相似度较高?群体遗传偏离Hardy-Weinberg 平衡较突出,出现严重的近交现象,群体处于中等遗传变异水平,但较高的基因流动阻止了遗传分化发生?分析这些问题的原因,主要是本群体繁殖数量偏小,种子选择范围不广泛等,今后在培育过程中要引起重视?本课题还筛选到与不同种群或毛色豚鼠相关的微卫星位点12 个,种群特征性微卫星位点7 个,可能用于性状基因定位?