Effect of a Chinese traditional prescription PN-1 on the amyloid precursor protein processing in transgenic mouse model of Alzheimer's disease
Received:March 25, 2014  
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DOI:10.3969/j.issn.1005-4847.2014.06.009
KeyWord:Chinese traditional medicine, prescription-1 (PN-1);Alzheimer's disease;Amyloid precursor protein, APP;APP processing enzyme;APP/PS1 double transgenic mouse model
                                
AuthorInstitution
隋小龙 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
梁良 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
张玲 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
朱华 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
徐艳峰 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
黄澜 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
徐玉环 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
韩云林 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
姚志刚 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
秦川 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
邓巍 中国医学科学院, 北京协和医学院, 医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 北京
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Abstract:
      Objective To investigate the effects of a Chinese traditional prescription PN-1 on the amyloid precursor protein (APP) processing in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Methods Eighty 5-month old transgenic mice were randomly divided into vehicle group, PN-1 low (0.6 g/kg), medium (1.2 g/kg) and high (2.4 g/kg) dose groups. Both the wild-type littermates and model group with distilled water administration were chosen as control groups. Sixteen mice (8 males and 8 females) in each group were given intragastrically PN-1 or distilled water once a day for 4 months. After the drug administration, immunohistochemistry, ELISA and Western blot were performed to measure the products of amyloid precursor protein (APP) and the associated enzymes (ADAM10 and BACE1). Results Compared with the control group, β-CTF (C99), α-CTF (C83), sAPPα, sAPPβ, ADAM10 and BACE1 were significantly decreased in the low, medium and high dose groups (P<0.01). Conclusions PN-1 alleviates cognitive deficits in an Alzheimer's disease transgenic mouse model through influencing the processing of APP.
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