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李纳,陈志彦,王力杰,刘哲,郭炳彦,李拥军.Bmal1 时钟基因敲除小鼠的繁育及基因型鉴定[J].中国实验动物学报,2021,29(1):49~54.
Bmal1 时钟基因敲除小鼠的繁育及基因型鉴定
Breeding and genotype identification of Bmal1 clock gene knockout mice
投稿时间:2020-09-24  
DOI:10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2021. 01. 007
中文关键词:  Bmal1 基因  小鼠  繁育  基因型鉴定
英文关键词:Bmal1 gene  mice  breeding  genotype identification
基金项目:
作者单位E-mail
李纳 河北医科大学第二医院, 石家庄 050000 hbysln@ 163.com 
陈志彦 河北医科大学第二医院, 石家庄 050000  
王力杰 河北医科大学第二医院, 石家庄 050000  
刘哲 河北医科大学第二医院, 石家庄 050000  
郭炳彦 河北医科大学第二医院, 石家庄 050000 gbyan2008bs@ 163.com 
李拥军 河北医科大学第二医院, 石家庄 050000  
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中文摘要:
       目的Bmal1 基因敲除小鼠进行繁育及基因型进行鉴定,为生物节律研究提供理想的动物模型。 方法 将引进的 Bmal1 基因敲除小鼠,以 1 雄 2 雌的合笼方式进行饲养繁殖,从仔鼠中提取鼠尾基因组 DNA,PCR 扩增目的基因片段,琼脂凝胶电泳进行基因结果判定,Western Blot 检测心肌组织中 Bmal1 蛋白表达进行结果验证。 结果 Bmal- / -小鼠与 Bmal+ / +小鼠相比,表型除体重外未见明显差异,纯合敲除小鼠丧失繁殖能力;Bmal- / - 小鼠24 h血糖节律改变,Bmal1 基因敲除小鼠繁育成功,获得一批基因敲除鼠。 结论 应用 PCR 法可成功鉴定 Bmal1 基因敲除纯合小鼠,PCR 扩增法是检测小鼠基因的有效方法。
英文摘要:
       Objective The breeding and identification method of Bmal1 knockout mice were analyzed to provide an ideal animal model to study various biological rhythms. Methods Bmal1 knockout mice were fed and bred in cages of one male and two females. Tail genomic DNA of the mice was extracted from the offspring, the target gene fragment was amplified by PCR, and the PCR product was analyzed by gel electrophoresis. Bmal1 protein expression in myocardial tissue was detected by Western Bolt to verify the Results. Results Compared with those of Bmal+ / + mice, the phenotypes of Bmal- / - mice showed no significant difference except for body weight, and homozygous knockout mice lost their reproductive ability. Changes in 24 h blood glucose rhythm of Bmal- / - mice. Bmal1 knockout mice were successfully bred, and a batch of knockout mice was obtained. Conclusions PCR identified homozygous mice with Bmal1 gene knockout. PCR amplification was an effective method to detect the mouse gene.
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