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孙海伟,史馨瑾,陈艳艳,钟秋萍,张萌,吕璐,王俊,陈鸿军.A 型流感病毒感染BALB/ c 小鼠炎症模型的建立[J].中国实验动物学报,2019,27(5):571~576.
A 型流感病毒感染BALB/ c 小鼠炎症模型的建立
Establishment of a BALB / c mouse model of influenza A virus-induced inflammation
投稿时间:2019-08-06  
DOI:10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 05. 004
中文关键词:  流感病毒  感染  动物模型  BALB/ c 小鼠
英文关键词:influenza A virus  inflammation  mouse model  BALB/ c mouse
基金项目:
作者单位E-mail
孙海伟 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241 highwaysun@ shvri.ac.cn 
史馨瑾 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241  
陈艳艳 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241  
钟秋萍 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241  
张萌 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241  
吕璐 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241  
王俊 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241  
陈鸿军 中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241 vetchj@ shvri.ac.cn 
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中文摘要:
      目的 用小鼠炎症动物模型分析A 型流感病毒的致病性?方法 三株不同的A 型流感病毒A/swine/ Jiangsu/ C1/08 ( H9N2) ( H9C1)?A/ swine/ Shandong/731/2009 ( SD731)?A/ Puerto Rico/8/34 ( H1N1)(PR8),以1×106 TCID50经鼻感染5 周龄BALB/ c 小鼠,观测临床症状,检测肺组织的病毒载量和炎症因子水平?结果 BALB/ c 小鼠致病性实验中,SD731 和PR8 病毒引起的肺组织的炎症反应水平及病毒的复制显著高于H9C1,SD731 致死率为80%,PR8 为100%;H9C1 病毒感染伴随着体重的减轻,但小鼠无死亡?结论 成功建立了流感病毒感染小鼠的炎症模型?
英文摘要:
      Objective The aim of this study was to establish an influenza A virus-induced inflammation model inmice to analyze the pathogenicity of influenza A virus. Methods Forty-four 5-week old SPF healthy female BALB/ c micewere used in this study. A/ swine/ Jiangsu/ C1/08 (H9N2) (H9C1), A/ swine/ Shandong/731/2009 (SD731) and A/Puerto Rico/8/34 ( H1N1) ( PR8) influenza viruses were administered by intranasal instillation to BALB/ c mice,inoculated in a dose of 50 μL 1 × 106 TCID50, respectively, 11 mice in each group. The changes of body weight, clinicalsigns and death of the mice were observed every 24 hours from 1 to 14 dpi (days post inoculation). Blood and lung sampleswere taken for virus titer and inflammation detection. Results Compared with the PBS control group, SD731 and PR8virus infected mice showed a strong inflammation, and the mortality rate of SD731 virus infected BALB/ c mice was 80%and that of the PR8 virus infection was 100%. H9C1 virus infection caused a mild inflammatory response compared toSD731 and PR8 virus infection, and no significant weight loss and no death from 1 to 14 dpi. Conclusions In this study,the successfully established mouse model of influenza A virus-infected inflammation provides a strategy for the study of thepathogenesis of influenza virus, and a useful working basis for research of the pathogenesis, drug development, and vaccine evaluation of this disease.
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