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杜俊英,房军帆,项璇儿,徐子童,方剑乔.基于TRPV1 和P2X3 交互作用的大鼠外周痛感觉调控机制[J].中国实验动物学报,2019,27(4):485~492.
基于TRPV1 和P2X3 交互作用的大鼠外周痛感觉调控机制
Regulation mechanism of peripheral pain sensation in rats based on the interaction between TRPV1 and P2X3
投稿时间:2019-01-15  
DOI:10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 010
中文关键词:  辣椒素受体  P2X 嘌呤受体3  相关作用  外周  痛感觉  大鼠
英文关键词:TRPV1  P2X3  interaction  periphery  pain sensation  rat
基金项目:
作者单位E-mail
杜俊英 浙江中医药大学第三临床医学院, 浙江省针灸神经病学研究重点实验室,杭州 310053 dujunying0706@ 163.com 
房军帆 浙江中医药大学第三临床医学院, 浙江省针灸神经病学研究重点实验室,杭州 310053  
项璇儿 浙江中医药大学第三临床医学院, 浙江省针灸神经病学研究重点实验室,杭州 310053  
徐子童 浙江中医药大学第三临床医学院, 浙江省针灸神经病学研究重点实验室,杭州 310053  
方剑乔 浙江中医药大学第三临床医学院, 浙江省针灸神经病学研究重点实验室,杭州 310053 fangjianqiao7532@ 163.com 
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中文摘要:
      目的 观察大鼠外周TRPV1 和P2X3 的相互关系,以期部分阐明外周痛感觉调控机制。方法雄性SD 大鼠随机分为空白对照组、TRPV1 激动剂组、P2X3 激动剂组、TRPV1 激动剂+P2X3 激动剂组、TPRV1 激动剂+P2X3 抑制剂组、P2X3 激动剂+TRPV1 抑制剂组。通过足底皮下注射TRPV1 或P2X3 激动剂和(或)抑制剂,分别观察20 min 内各组大鼠缩足次数、抬腿/ 舔足持续时间;采用免疫荧光法观察L4DRG 水平TRPV1 和P2X3 阳性面积表达及共表达情况;采用免疫共沉淀法观察L4DRG 水平TRPV1 和P2X3 的相互关系。结果 P2X3 激动剂不能提升TRPV1 激动剂诱发的痛行为学,P2X3 抑制剂能减轻TRPV1 激动剂诱发的痛行为学;TRPV1 激动剂能增加P2X3 激动剂诱发的痛行为学,TRPV1 抑制剂不会减轻P2X3 激动剂诱发的痛行为。P2X3 激动剂能增加L4 DRG 水平TRPV1 阳性面积表达,TRPV1 激动剂能增加L4 DRG 水平P2X3 阳性面积表达;TRPV1 和P2X3 在DRG 水平有共表达且存在共沉淀现象。结论 外周神经元水平,TRPV1 和P2X3 之间存在一定的相互作用。两者可以相互促进对方的表达。当其中一方受到抑制时,另一方的功能也会相应的降低。
英文摘要:
      Objective To assess the relationship between peripheral TRPV1 and P2X3 in normal healthy rats toelucidate the regulation mechanism of peripheral pain sensation. Methods Healthy male SD rats were randomly dividedinto a control group, TRPV1 agonist group, P2X3 agonist group, TRPV1 agonist + P2X3 agonist group, TPRV1 agonist +P2X3 inhibitor group, and P2X3 agonist +TRPV1 inhibitor group. Within 20 min after subcutaneous and intraplantarinjections of TRPV1 or P2X3 agonist and/ or inhibitor, the number of foot contractions and the duration of leg raising/licking in each group were measured, respectively. The expression and co-expression of positive cells of L4DRG TRPV1and P2X3 were observed using immunofluorescence. The correlation between TRPV1 and P2X3 at L4 DRG levels wasobserved using immunoprecipitation. Results The P2X3 agonist did not alleviate pain behavior induced by the TRPV1agonist, and the P2X3 inhibitor did. The TRPV1 agonist increased pain behavior induced by P2X3 agonist, and the TRPV1inhibitor did not reduce pain behavior induced by P2X3 agonist. The P2X3 agonist increased the positive area expression ofTRPV1 in at the L4DRG level, and the TRPV1 agonist increased the positive area expression of P2X3 at the L4DRG level;TRPV1 and P2X3 were co-expressed and co-precipitated at the L4 DRG level. Conclusions  There is an interactionbetween TRPV1 and P2X3 at the peripheral neuron level, whereby they promote each other’s expression. When one is inhibited, the other is reduced in function.
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