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陈晓虹,张新铖,刘春,王芳,李凯彬.利用微卫星标记对四带无须鲃不同种群的遗传质量评价[J].中国实验动物学报,2018,26(4):499~506.
利用微卫星标记对四带无须鲃不同种群的遗传质量评价
Genetic quality evaluation in different populations of tiger barb, Puntius tetrazona, using microsatellite markers
投稿时间:2018-06-04  
DOI:10.3969/j. issn. 1005 - 4847. 2018. 04. 015
中文关键词:  四带须鲃  微卫星标记  遗传质量  多重PCR
英文关键词:Puntius tetrazona  microsatellite marker  genetic quality  multiple PCR reaction Conflict of interest statement: We declare that we have no conflict of interest statement
基金项目:国家科技支撑计划(No. 2015BAI09B05)
作者单位E-mail
陈晓虹 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广州 510380 iris?chan0316@ qq. com 
张新铖 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广州 510380  
刘春 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广州 510380  
王芳 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广州 510380  
李凯彬 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广州 510380 likaibins@126. com 
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中文摘要:
      目的 分析四带须鲃封闭群及近交群的遗传质量?方法 筛选多态性丰富的四带须鲃微卫星序列,通过构建两个多重PCR 反应体系再利用毛细管电泳技术进行分型,开展群体遗传多样性分析?结果 野生群?WT 封闭群?BT 封闭群及近交群的平均等位基因数分别为6. 5833?3. 1667?3. 0833 和3. 1818,平均多态信息含量分别为0. 5969?0. 3748?0. 4159 和0. 4241?群体遗传质量检测分析表明:4 个群体间遗传分化结果和近交群由野生群?封闭群逐渐筛选获得的过程相符?结论 筛选的微卫星标记可用于四带须鲃不同群体的遗传质量分析,为其遗传质量控制及监测提供方法基础?
英文摘要:
      Objective To analyze and evaluate the genetic quality of closed populations and inbred population of tiger barb,Puntius tetrazona. Method The microsatellite sequences with abundant polymorphism in tiger barb were screened,and two multiple PCR reaction systems were established. Then four populations were analyzed by capillary electrophoresis to identify the genotype and evaluate the genetic diversity. Result The average number of alleles in the wild group,WT closed group,BT closed group,and inbred group were 6. 5833,3. 1667,3. 0833,and 3. 1818. The average polymorphic information contents were 0. 5969,0. 3748,0. 4159 and 0. 4241,respectively. The analysis of population genetic quality showed that the result of genetic differentiation between the four groups were consistent with the process of the inbred population bred from the wild and closed group gradually. Conclusion These microsatellite markers can be used to analyze the genetic quality of different populations of tiger barb,providing a method ological basis for their genetic quality controland monitoring.
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