首页期刊介绍编委会投稿指南期刊订阅广告合作留言板联系我们English
王海林,宗园媛,刘嘉琳,秦川.miR-106b在阿尔茨海默病中的作用机制[J].中国实验动物学报,2011,19(1):.
miR-106b在阿尔茨海默病中的作用机制
The role of miR-106b in Alzheimer's Disease
  
DOI:
中文关键词:  阿尔茨海默病  APPswe/PSΔE9小鼠
英文关键词:microRNA  miR-106b  TGFBR2
基金项目:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金
王海林  宗园媛  刘嘉琳  秦川
中国医学科学院医学实验动物研究所,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,北京,100021
摘要点击次数: 2048
全文下载次数: 78
中文摘要:
      目的 探讨miR-106b在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发病中的作用.方法 取3月龄和6月龄APPswe/PSΔE9小鼠脑组织,进行microRNA芯片的检测;利用real-time PCR检测3、6、9月龄APPswe/PSΔE9小鼠脑组织中miR-106b的表达,对芯片检测结果进行验证;通过构建miR-106b稳定转染细胞系和miR-106b knockdown研究miR-106b与TGFBR2表达之间的关系; 构建TGFBR2 3'UTR-荧光素酶报告载体,验证miR-106b是否可以直接调控TGFBR2蛋白的表达;采用Western blot的方法检测APPswe/ΔPSΔE9小鼠和对照小鼠脑组织中TGFBR2蛋白的表达情况.结果 miR-106b在3月龄和6月龄AD模型小鼠脑组织中表达升高,在9月龄模型小鼠脑组织中表达降低;通过体外实验,我们发现miR-106b与TGFBR2蛋白的表达呈负相关;荧光素酶报告实验表明TGFBR2 3'UTR序列中包含miR-106b的结合位点;TGFBR2蛋白在3、6、9、12月龄AD模型小鼠脑组织中表达均降低.结论 miR-106b可能通过调控TGFBR2蛋白的表达影响TGF-β信号通路,从而参与AD的发病.
英文摘要:
      
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭
您是第 943827 位访问者
版权所有:中国实验动物学会 主管单位:中国科学技术协会 主办单位:中国实验动物学会    中国医学科学院医学实验动物研究所
地  址: 北京市朝阳区潘家园南里5号 邮编:100021 电话:010-67779337 E-mail:bjb1@cnilas.org
本系统由北京勤云科技发展有限公司设计
微信关注二维码